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下面附上一則新聞讓大家了解時事
WHA雖拒台灣 全會首度引憲章籲勿排他 | 國際焦點 | 全球 | 聯合新聞網
台灣今年第3度未獲WHO邀請參加WHA，衛福部長陳時中依然率領世衛行動團前往日內瓦表達抗議及參與意願。 圖／衛福部提供 分享 facebook 世界衛生大會（WHA）漸入尾聲，國際挺台聲量年終募集選購指南及雙邊會談成績亮麗。在邀請台灣參加WHA的提案討論後，大會主席公開強調世衛「憲章原則」，婉轉表達不應排他。WHA是世界衛生組織（WHO）最高權力機構，今年於5月20日至28日在瑞士日內瓦召開，由於中國打壓，台灣自2017年起，連續3年未能參與WHA。. } }); } 台灣雖然精選必買未受邀，但截至5月23日，台灣17個友邦中，除教廷為非世俗國家，不針對政治性議題表達立場外，共有16個友邦及8個理念相近國家以不同方式發表友台言論。此外，衛生福利部長陳時中也率領「世衛行動團」前往日內瓦，並透過與其他國家舉辦雙邊會談等方式，向國際發聲。截至22日為止，陳時中在日內瓦已舉行71場雙邊會談，超過去年的60場。除國際挺台聲量及雙邊會談交出亮麗成績外，記者也觀察到今年與WHO交涉爭取到新成果。根據WHA5月17日「補充議程項目建議」文件，除公布有14個國家提案把「邀請台灣作為觀察員參加世界衛生大會」一案列入議程外，值得注意的是，WHO秘書處悄悄改變了註解文字。今年文件註解寫明「提案是以原文印發，所採用的名稱並不代表WHO秘書處對任何國家、領地或地區或其當局的合法地位有任何意見，用詞與WHO的用語並不一致。」相較2018年WHA大會同樣一份文件，WHO今年刪去了註解中強調「WHO的用語為中國台灣」（Taiwan,China），拿掉了「中國台灣」，可以想見中國一定相當有意見。此外，今年WHA大會對台灣而言，另一個不同之處是，大會主席首度在所有成員國前公開強調「世衛憲章所揭櫫的原則」，婉轉表達不應有排他性。今年WHA大會主席為寮國衛生部長西哈馮（Bounkong Syhavong），5月20日全會開幕日下午在友邦與中國介紹禮物針對「邀請台灣作為觀察員參加世界衛生大會」提案「2對2辯論」後，立即最近流行產品2018熱銷產品宣布提案不納入議程，在場旁聽的台灣民眾感到憤怒，有些人還離席，但隨後卻有一個新發展。當修正議程項目結束要進入下一階段前，西哈馮在議事人員提示下，拿稿唸出「大會主席表示感謝所有成員國配合與理解，以預測性及有序方式處理相關議題，進一步促進大會的效率，以及在世界衛生組織憲章中所揭櫫的原則」。WHO憲章正明述：「健康是基本人權，是普世價值，不因種族、宗教、政治信仰、經濟或社會情境而有所分別」。這是WHA首度有大會主席公開在不納入台灣參與的提案討論後，主動強調WHO憲章原則，雖然主席只是婉轉表達不應有排他性，但已經跨出一步。在中國打壓下，WHA依舊拒絕讓台灣參與，但回顧台灣近一年與WHO往來也慢慢有一些新方向。去年5月總統蔡英文宣布捐贈100萬美元給WHO，雖然最後WHO秘書處因政治考量，無法提出讓台灣滿意的安排而中止此案，但交涉過程長達7個月，相較2014年短期間內就遭拒，顯示WHO是有認真考量。今年WHO部份文件用語改變以及WHA全會上提出憲章原則，台灣參與WHA雖然依舊嚴峻，但已有微妙的改變。
中國1.2萬劑疫苗具愛滋抗體 新生兒恐感染
（中央社台北7日電）據報導，由上海新興醫藥股份有限公司製作的1.2萬餘劑「免疫球蛋白注射劑」，近日被驗出具愛滋抗體，初步推斷為原料血漿受汙染所致。官方昨天通報，已下令停產，並進駐生產現場調查。
據經濟觀察網報導，江西一名新生兒近期因身體不適，在醫院各項檢查時發現愛滋病呈弱陽性，再度檢測時又呈現陰性。院方追查感染途徑，才發現上海新興醫藥這批注射劑有問題。
所謂「免疫球蛋白注射劑」提取自捐血血漿，用於靜脈注射的血液製品。主要治療急性炎症、血小板減少、控制化療感染，也可治療免疫缺陷病、大面積燒傷、嚴重創傷感染，以及敗血病等，也會用於血友病治療。
綜合新京報、北京頭條等陸媒報導，這批由上海新興醫藥股份有限公司製造，批號為「20180610Z」的「免疫球蛋白注射劑」愛滋病抗體呈陽性反應，該批次共批簽發1萬2226瓶，有效期至2021年6月8日，由上海市食品藥品檢驗所批簽發。
上海市藥品監督管理局2月6日通報，上海市藥監部門已組織執法人員和專家進駐生產現場，開展調查處置，控制企業所有相關生產和檢驗記錄，對產品抽樣送檢，並已要求企業停產，緊急召回。上海市衛生健康委也已通知全市醫療機構暫停使用相關產品。
通報也提到，中國國家藥監部門已派出專家組抵達上海對企業進行現場核查，事件仍在進一步調查中。
經濟觀察網6日報導，雖然官方已下令停產，並派員進駐，但還未立案。
北京大學醫學部免疫學系副主任王月丹受訪時分析，這批問題產品的汙染來源，很有可能是採集「原料」血漿時，HIV（愛滋病病毒）感染者血漿混入免疫球蛋白生產的原料中。
他表示，這顯示注射劑生產檢測過程肯定有問題，可能是人為差錯，也有可能是技術的原因。此外，免疫球蛋白產品的常規檢查項目裡，HIV抗體並不包括在必檢項目中。相關部門批簽發免疫球蛋白產品時應該增加對HIV抗體的檢測。
至於疑似受感染的江西新生兒，王月丹則表示，由於檢測結果不一致，可能原因是隨著時間發展，抗體被代謝掉，所以不能確定感染愛滋病毒。
製作疫苗的上海新興醫藥前身為解放軍後勤部上海新興血液製品研究所，始創於1986年。目前由中國醫藥健康產業股份有限公司控股管理，截至2017年底估值已超人民幣9億元。
根據上海新興醫藥官網顯示，該公司所生產的白蛋白類、免疫球蛋白類、凝血因子類等3大類產品，種類和數量在中國同業中居前2名，原料血漿的綜合利用率高。
上海新興醫藥也曾於2014年2月至2015年12月，在生產人纖維蛋白原的過程中，未對產品品質潛在影響進行評估，就在未增加組分的情況下，變更半成品配製中稀釋原液所用的溶液，最終於2016年3月3日受罰。（編輯：繆宗翰）1080207
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